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老人停用他汀类药物,心血管病风险高,千万重视

2019-09-05 点击:1986

21: 36: 33崆峒养生汇

对于他汀类药物,人们认为它是一种降脂药物。事实上,对于患有心脑血管疾病和有动脉粥样硬化风险的人,服用他汀类药物也可以严格控制低密度脂蛋白水平,预防和延缓动脉粥样硬化和斑块的发展。因此,你应该坚持长期使用。

《欧洲心脏病学杂志》一项基于人群的队列研究显示,服用他汀类药物治疗的老年患者如果停药,心血管事件的风险会显着增加。

停止他汀类药物治疗患者心血管事件风险增加33%

研究人员分析了过去两年内服用他汀类药物的75岁心血管阳性老年人,不包括所有被诊断患有心血管疾病的人,并服用其他药物来治疗或预防心脏或血管。有问题的人。

研究人员追踪了14,000名受试者长达4年(平均2。4年)。在此期间,14.3%的患者至少连续3个月服用他汀类药物,4.5%的患者因心血管疾病住院。

结果显示他汀类药物停用患者心血管事件的风险增加了33%。冠状动脉事件的风险增加了46%,血管疾病(如中风)的风险增加了26%。

根据研究人员的研究,那些停止服用他汀类药物75岁的人,与继续服用他汀类药物的人相比,四年内每100人中又会发生2.5次心血管事件。

该研究指出,在他们研究的人群中,停用他汀类药物的比率(14.3%)出乎意料地低,可能是因为该研究仅包括过去两年服用他汀类药物的人。

由于担心副作用,人们经常打断他汀类药物治疗

人们停止他汀类药物治疗的原因有很多。在这项研究中,研究人员发现了许多原因,除了副作用是停止服用他汀类药物的原因,其他健康问题,如癌症,住院治疗,或日常护理(养老院,饮食问题)的变化也可导致退出。

事实上,对他汀类药物的不良反应来自观察性研究或病例报告。在临床研究中,他汀类药物最常见的副作用是肌肉综合征,包括肌病,肌肉疼痛和肌酸激酶升高的肌炎。及时中断他汀类药物治疗,可缓解症状,大多数患者可在数周至数月内恢复正常。

在他汀类药物治疗期间,肝功能酶增加三倍可被视为药物诱导的肝损伤。在大型临床研究中由他汀类药物引起的丙氨酸氨基转移酶的增加是罕见的,并且可能是由肝细胞膜的变化引起的肝酶的释放。在他汀类药物治疗前应监测肝功能酶水平,并应在治疗后6至12周监测肝功能酶变化。然而,美国食品和药物管理局表示不需要常规监测肝功能酶。此外,美国食品和药物管理局已警告他汀类药物治疗可能存在糖尿病风险。

长期使用的好处远远超过风险,不建议随意停止使用药物

对于预防和治疗动脉粥样硬化疾病,他汀类药物是基石。然而,公众对他汀类药物的安全性存在很多误解,甚至因为害怕不良反应而停止服用药物。事实上,美国心脏协会在之前发表的他汀类安全性声明中指出,他汀类药物不良反应的风险非常低,其益处远大于风险。

该声明指出,他汀类药物引起的肌肉损伤和肝脏毒性是最常见的,但横纹肌溶解症的发生率不到千分之一,肝毒性的风险约为十分之一。他汀类药物会增加患糖尿病的风险,因此不予考虑。他汀类药物仅与0.2%的2型糖尿病风险相关。糖尿病也是高危人群,例如久坐或肥胖的人。对于糖尿病患者,他汀类药物的血糖效应也很小,其益处远大于风险。

对于他汀类药物,人们认为它是一种降脂药物。事实上,对于患有心脑血管疾病和有动脉粥样硬化风险的人,服用他汀类药物也可以严格控制低密度脂蛋白水平,预防和延缓动脉粥样硬化和斑块的发展。因此,你应该坚持长期使用。

《欧洲心脏病学杂志》一项基于人群的队列研究显示,服用他汀类药物治疗的老年患者如果停药,心血管事件的风险会显着增加。

停止他汀类药物治疗患者心血管事件风险增加33%

研究人员分析了过去两年内服用他汀类药物的75岁心血管阳性老年人,不包括所有被诊断患有心血管疾病的人,并服用其他药物来治疗或预防心脏或血管。有问题的人。

研究人员追踪了14,000名受试者长达4年(平均2。4年)。在此期间,14.3%的患者至少连续3个月服用他汀类药物,4.5%的患者因心血管疾病住院。

结果显示他汀类药物停用患者心血管事件的风险增加了33%。冠状动脉事件的风险增加了46%,血管疾病(如中风)的风险增加了26%。

根据研究人员的研究,那些停止服用他汀类药物75岁的人,与继续服用他汀类药物的人相比,四年内每100人中又会发生2.5次心血管事件。

该研究指出,在他们研究的人群中,停用他汀类药物的比率(14.3%)出乎意料地低,可能是因为该研究仅包括过去两年服用他汀类药物的人。

由于担心副作用,人们经常打断他汀类药物治疗

人们停止他汀类药物治疗的原因有很多。在这项研究中,研究人员发现了许多原因,除了副作用是停止服用他汀类药物的原因,其他健康问题,如癌症,住院治疗,或日常护理(养老院,饮食问题)的变化也可导致退出。

事实上,对他汀类药物的不良反应来自观察性研究或病例报告。在临床研究中,他汀类药物最常见的副作用是肌肉综合征,包括肌病,肌肉疼痛和肌酸激酶升高的肌炎。及时中断他汀类药物治疗,可缓解症状,大多数患者可在数周至数月内恢复正常。

在他汀类药物治疗期间,肝功能酶增加三倍可被视为药物诱导的肝损伤。在大型临床研究中由他汀类药物引起的丙氨酸氨基转移酶的增加是罕见的,并且可能是由肝细胞膜的变化引起的肝酶的释放。在他汀类药物治疗前应监测肝功能酶水平,并应在治疗后6至12周监测肝功能酶变化。然而,美国食品和药物管理局表示不需要常规监测肝功能酶。此外,美国食品和药物管理局已警告他汀类药物治疗可能存在糖尿病风险。

长期使用的好处远远超过风险,不建议随意停止使用药物

对于预防和治疗动脉粥样硬化疾病,他汀类药物是基石。然而,公众对他汀类药物的安全性存在很多误解,甚至因为害怕不良反应而停止服用药物。事实上,美国心脏协会在之前发表的他汀类安全性声明中指出,他汀类药物不良反应的风险非常低,其益处远大于风险。

该声明指出,他汀类药物引起的肌肉损伤和肝脏毒性是最常见的,但横纹肌溶解症的发生率不到千分之一,肝毒性的风险约为十分之一。他汀类药物会增加患糖尿病的风险,因此不予考虑。他汀类药物仅与0.2%的2型糖尿病风险相关。糖尿病也是高危人群,例如久坐或肥胖的人。对于糖尿病患者,他汀类药物的血糖效应也很小,其益处远大于风险。

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